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香港2024年8月6日 /美通社/ -- 面對不斷變化的局勢，技術(shù)創(chuàng)新依舊是生物醫(yī)藥企業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展永恒的主旋律，為企業(yè)源源不斷地注入生命力，持續(xù)推動研發(fā)"從0到1"轉(zhuǎn)化以及商業(yè)化成功。近期，維亞生物參與投資孵化的企業(yè)又有新的動態(tài)：Nerio達(dá)成重大收購；湃隆生物、輻聯(lián)科技達(dá)成重要合作；Arthrosi、維眸生物研發(fā)進(jìn)展順利等。

13億美元交易，維亞生物投資孵化公司Nerio與勃林格殷格翰達(dá)成收購

加利福尼亞州，圣迭戈——2024年7月29日，勃林格殷格翰公司宣布以最高13億美元交易收購由維亞生物參與投資孵化的Nerio Therapeutics（"Nerio"）。此次收購將大大增強(qiáng)勃林格殷格翰公司的腫瘤免疫管線，目標(biāo)是改善癌癥患者的治療效果。

維亞生物首席創(chuàng)新官兼維亞生物創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人戴晗博士："Nerio依托創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)在磷酸酶藥物多年的深耕和積累，成功開發(fā)了創(chuàng)新性高選擇性磷酸酶PTPN2/N1抑制劑，用于腫瘤免疫治療，解決了磷酸酶抑制劑選擇性和成藥性的痛點(diǎn)。我們很高興投資、見證并陪伴了Nerio從概念驗(yàn)證到臨床前研究這一路的成長。本次與勃林格殷格翰達(dá)成收購，也再次驗(yàn)證了維亞投資團(tuán)隊(duì)的戰(zhàn)略眼光及專業(yè)的投后支持。借助勃林格殷格翰在磷酸酶和腫瘤免疫治療領(lǐng)域的積累，我們相信Nerio管線的研發(fā)有望進(jìn)一步加速，更好地造福病患。"

聚焦"合成致死"，湃隆生物出售CDK7抑制劑權(quán)益

2024年7月18日，美國舊金山和中國上?！删S亞生物參與投資孵化的上海湃隆生物科技有限公司（簡稱：湃隆生物）宣布已與Exscientia plc（NASDAQ：EXAI）達(dá)成協(xié)議，將其在高選擇性口服CDK7抑制劑GTAEXS617（簡稱: 617）的50%權(quán)益出售給Exscientia。該項(xiàng)目正處于ELUCIDATE 1/2期臨床試驗(yàn)階段。

根據(jù)協(xié)議，湃隆生物將獲得價(jià)值3000萬美元的交易對價(jià)，其中包括1000萬美元的現(xiàn)金，1000萬美元的Exscientia股票等，以及高個(gè)位數(shù)的項(xiàng)目對外許可分成，潛在價(jià)值超1億美元。此外，Exscientia將承擔(dān)617所有開展中的項(xiàng)目研發(fā)費(fèi)用。

輻聯(lián)科技與SK Biopharmaceuticals就靶向多種實(shí)體瘤的創(chuàng)新療法簽署許可協(xié)議

2024年7月17日，德國海德堡和韓國首爾——維亞生物被投企業(yè)輻聯(lián)科技有限公司（以下簡稱"輻聯(lián)科技"），一家全面整合的國際化放射性藥物治療公司，宣布其與全球生物科技公司SK Biopharmaceuticals簽署了一項(xiàng)對外授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，輻聯(lián)科技授予SK Biopharmaceuticals對于FL-091放射性藥物在全球范圍內(nèi)進(jìn)行臨床研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利，針對靶向神經(jīng)降壓素受體1型（NTSR1）陽性的癌癥。

該項(xiàng)交易總額為5.715億美元，包含首付款、研發(fā)及商業(yè)里程碑付款，另有特許權(quán)使用費(fèi)未計(jì)算在內(nèi)。根據(jù)協(xié)議條款，SK Biopharmaceuticals將授權(quán)引進(jìn)靶向NTSR1的放射性藥物偶聯(lián)物（RDC）項(xiàng)目FL-091及其備選化合物，并將其開發(fā)成一款創(chuàng)新型抗腫瘤藥物。

Arthrosi宣布在先導(dǎo)化合物AR882的關(guān)鍵性三期REDUCE 2試驗(yàn)中完成首例患者給藥，并于此前在2024 EULAR大會上展示AR882溶解痛風(fēng)石臨床試驗(yàn)的成果

圣迭戈——由維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家處于研發(fā)后期階段的生物技術(shù)公司，正在開發(fā)一種潛在的同類最佳、高效且選擇性強(qiáng)的新一代URAT1抑制劑，以降低痛風(fēng)患者的血清尿酸水平，減少痛風(fēng)發(fā)作和痛風(fēng)石。2024年6月27日，Arthrosi 宣布，其AR882已經(jīng)在REDUCE 2中給第一位患者用藥，REDUCE 2是一項(xiàng)關(guān)鍵的三期臨床試驗(yàn)，旨在評估在痛風(fēng)患者中降低血清尿酸（sUA）的效果。

此前6月12日至6月15日，2024歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會（EULAR年會）期間，Arthrosi與一品紅藥業(yè)股份有限公司合作在研的全球1類新藥AR882臨床試驗(yàn)成果重磅亮相。Arthrosi首席醫(yī)學(xué)官Robert Keenan博士在大會上報(bào)告了該研究的最新數(shù)據(jù)（摘要編號：POS0268）。研究表明：AR882在痛風(fēng)石患者中進(jìn)行的第6至12個(gè)月擴(kuò)展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA顯著降低，表現(xiàn)出持續(xù)的痛風(fēng)石和晶體體積溶解。AR882治療痛風(fēng)患者（包括臨床可見及亞臨床晶體沉積的患者）療效更顯著、安全性更好。

維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國III期臨床試驗(yàn)

中國，溫州——由維亞生物參與投資孵化的、中國創(chuàng)新型眼科藥物研發(fā)公司維眸生物科技（浙江）有限公司（以下簡稱"維眸生物"）宣布，公司自主研發(fā)的干眼癥治療創(chuàng)新藥——新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國III期臨床試驗(yàn)已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。